ubiquigent 66-0001-050說明書

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• BRSK2 residues (2-674) [6His-tagged]
  66-0001-050
  50 µg
  £250

• 物種
  人類
• 來源
  Sf21昆蟲細(xì)胞桿狀病毒表達(dá)
• 數(shù)量
  50微克
• 貯存
  -70°攝氏度
• 專注
  1毫克/毫升
• 公式
  50 mM Tris / HCl pH 7.5、0.1 mM EGTA，150 mM NaCl，270 mM蔗糖，0.03％Brij，0.1％b-巰基乙醇，1 mM芐am，0.2 mM PMSF
• 分子量
  ?78.3 kDa
• 穩(wěn)定
  在-70°C下存放12個月；根據(jù)需要等分
• 蛋白質(zhì)序列
  登記號：AAP97725.1。有關(guān)完整蛋白質(zhì)序列的信息，請下載分析證書pdf。
• 質(zhì)量檢查；蛋白質(zhì)鑒定
  通過質(zhì)譜確認(rèn)。
• 質(zhì)量檢查；活動
  活性測定：  His-BRSK2的比活性使用Hastie等人所述方法測定。（2006年）的酶在幾個濃度下進(jìn)行了測定。在存在CHKtide底物（300µM）和[γ- ³² P] ATP（100µM）的情況下，將His-BRSK2在激酶反應(yīng)緩沖液中于30°C孵育10分鐘。通過將測定混合物點到Whatman P81紙上來停止重復(fù)的反應(yīng)-捕獲磷酸化的底物。在閃爍計數(shù)器上測量摻入的放射性，并計算酶的平均比活度。 

  His-BRSK2比活度： 333.7單位/毫克（333.7單位/毫升）

  1分鐘內(nèi)將1單位= 1毫摩爾磷酸鹽摻入基質(zhì)中

  底物：CHKtide（KKKVSRSGLYRSPSMPENLNRPR）

蛋白質(zhì)泛素化和蛋白質(zhì)磷酸化是調(diào)節(jié)真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)功能的兩個主要機(jī)制。然而，這些不同的翻譯后修飾并非彼此獨立地起作用，而是經(jīng)常相互連接以使得能夠以更復(fù)雜和復(fù)雜的方式控制生物過程。研究蛋白質(zhì)磷酸化事件如何控制泛素系統(tǒng)以及泛素化如何調(diào)控蛋白質(zhì)磷酸化已成為細(xì)胞調(diào)控和人類疾病研究的重點。Miura等人首先描述了人腦特異性激酶2（BRSK2）的克隆。（1998）。BRSK2是蛋白激酶亞家族的成員，其包括AMP激活的蛋白激酶（AMPK），并且與AMPK本身一樣，被腫瘤抑制激酶LKB1激活（Lizcano等，2004）。顧名思義，BRSK2在大腦中表達(dá)，在控制神經(jīng)元細(xì)胞極化中起著至關(guān)重要的作用。BRSK2包含一個與激酶催化結(jié)構(gòu)域相鄰的泛素樣結(jié)構(gòu)域（Al-Hakim等，2008）。

參考：

Al-Hakim AK，Zagorska A，Chapman L，Deak M，Peggie M，Alessi DR（2008）通過USP9X和非典型Lys（29）/ Lys（33）-連接的泛素鏈控制AMPK相關(guān)激酶。生物化學(xué)雜志 411，249-60。

Hastie CJ，McLauchlan HJ，Cohen P（2006）使用放射性標(biāo)記的ATP的蛋白激酶測定：一種方案。Nat Protoc 1，第968-71頁。

Miura K，Masuzaki H，Ishimaru T，Niikawa N，Jinno Y（1998）人類染色體11p15.5上一個新基因中的HhaI / BstUI多態(tài)性。?人類遺傳學(xué) 90，283-4。

Lizcano JM，Goransson O等人。（2004）LKB1是激活A(yù)MPK亞家族的13種激酶的主激酶，包括MARK / PAR-1。EMBO J 23，833-43。

背景：

菲利普·科恩爵士FRS，F(xiàn)RSE

鄧迪大學(xué)

醫(yī)學(xué)研究理事會蛋白質(zhì)磷酸化部門主任（1990-2012）

包含蛋白質(zhì)泛素化單元的蘇格蘭細(xì)胞信號研究所所長（2008-2012）

信號傳導(dǎo)治療學(xué)系聯(lián)合主任（1998-2012）

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)治療部副主任（2012年7月起）

科恩教授的研究小組正在研究蛋白質(zhì)磷酸化和蛋白質(zhì)泛素化之間
在先天免疫調(diào)節(jié)中的相互作用。